A-level化学：有机化学之反应机理

   　整个Alevel化学主要由有机化学，物理化学和无机化学这三大块组成。其中有机化学中的反应机理的考点又是重中之重，不仅考纲有要求，而且是常见考题。所以有必要对其进行系统整理和技巧点拨。考试要求掌握的有机化学反应机理主要可以分为亲电取代，亲核取代，亲电加成，亲核加成和自由基反应。这里对每一种反应机理作具体介绍(箭头方向均代表电子转移方向)：

　　(1) A-level化学亲电取代反应机理

　　亲电取代反应的特点是亲电试剂(with positive charged or electron-deficient )进攻另一个反应物如烯烃的富电子中心。例如苯的溴代反应，其中溴正离子作

　　亲电试剂，苯作为富电子中心：

　　(2) A-level化学亲核取代反应机理

　　亲电取代反应的特点是亲核试剂(with a lone pair)进攻另一个反应物的缺电子中心。例如halogenalkane的水解反应中，氢氧根作为亲核试剂，碳正离子作为

　　缺电子中心，根据反应速率与反应物浓度的关系，又可以分为SN1和SN2

　　SN2:

　　其中旧键(C-Br)的断裂和新键(C-OH)的生成同时发生,整个取代反应速率同时与氢氧根离子浓度和halogenalkane的浓度成正比。

　　SN1:

　　分两步完成，整个反应速率由慢反应步骤决定，故只与halogenalkane的浓度有关。

　　(3) A-level化学亲电加成反应机理

　　亲电加成特点为亲电试剂进攻富电子中心，例如alkene的加成反应：

　　(4) A-level化学亲核加成反应机理

　　反应特点为亲核试剂进攻缺点自中心的加成反应，例如：

　　(5) A-level化学自由基反应机理

　　主要在两个地方出现，一个是烷烃在紫外线照射下被halogen取代生成halogenalkane的反应，另外一个是CFC与臭氧分子反应破坏臭氧层。

　　i. 烷烃在紫外线照射下与halogen的反应：

　　Initation step(共价键断裂产生自由基):

　　Propagation step(活泼的自由基进攻其他反应物):

　　Termination step(自由基相互碰撞泯灭):

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